CHLOREXIFARM

Hoja informativa: Información para el usuario

CLOREXIFARM 0,05 % solución cutánea en envase unidosis

Clorexidina gluconato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Use este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de esta hoja:

1. Qué es CLOREXIFARM y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar CLOREXIFARM
3. Cómo usar CLOREXIFARM
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CLOREXIFARM
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es CLOREXIFARM y para qué se utiliza

CLOREXIFARM contiene el principio activo clorhexidina digluconato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antisépticos y desinfectantes, los cuales reducen o bloquean el crecimiento de bacterias.
CLOREXIFARM está indicado para limpiar y desinfectar la piel, incluso cuando existan lesiones (heridas, quemaduras).
Consulte al médico si no se siente mejor o si su estado empeora tras varios días.

2. Qué debe saber antes de usar CLOREXIFARM

No use CLOREXIFARM

• si es alérgico a la clorhexidina digluconato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar CLOREXIFARM.
Este medicamento solo debe aplicarse sobre la piel (uso externo).
Evite utilizar este medicamento durante períodos prolongados, ya que si usa CLOREXIFARM durante mucho tiempo, podrían aparecer reacciones alérgicas (fenómenos de hipersensibilidad). En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico, quien determinará una terapia adecuada.
No ingiera este medicamento, ya que podrían producirse consecuencias graves, incluso mortales.
No aplique este medicamento en el interior del oído.
CLOREXIFARM no debe entrar en contacto con los ojos debido al riesgo de lesiones visuales. Si entra en contacto con los ojos, lávese inmediata y cuidadosamente con agua. En caso de irritación, enrojecimiento o dolor ocular, o alteraciones visuales, consulte inmediatamente a un médico.
Tras el contacto accidental de productos análogos con el ojo durante intervenciones quirúrgicas en pacientes bajo anestesia general (sueño profundo inducido), se han notificado casos graves de traumatismo corneal permanente (lesión de la superficie del ojo). Estas lesiones podrían hacer necesario un trasplante de córnea.
Antes de aplicar un apósito (vendajes oclusivos) en áreas del cuerpo tratadas con CLOREXIFARM, debe asegurarse de que no quede exceso de medicamento en dicha zona.
Niños
Utilice con precaución en recién nacidos, especialmente en aquellos nacidos prematuramente. CLOREXIFARM puede provocar quemaduras químicas.
Otros medicamentos y CLOREXIFARM
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
Durante el tratamiento con CLOREXIFARM, evite el uso de otros medicamentos similares (antisépticos y/o detergentes).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Puede usar este medicamento durante el embarazo y durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir ni de utilizar maquinaria.

3. Cómo utilizar CLOREXIFARM

Utilice CLOREXIFARM siguiendo exactamente las instrucciones contenidas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Aplique sobre la piel algodón o gasa estéril empapada abundantemente con CLOREXIFARM.
Si es necesario, repita la operación hasta un máximo de 3-4 veces al día.
No supere las dosis indicadas sin haber consultado antes con el médico.
Si utiliza más CLOREXIFARM del que debe
No se conocen casos de sobredosificación.
En caso de ingestión o toma accidental de una dosis excesiva de CLOREXIFARM, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida (cuya frecuencia no puede evaluarse a partir de los datos disponibles):

• escozor o irritación de la piel (intolerancia). Estos efectos son generalmente transitorios, carecen de consecuencias y no requieren modificaciones del tratamiento;
• quemaduras (quemaduras químicas) en recién nacidos;
• traumatismo corneal (lesión de la superficie del ojo) y daño ocular permanente, incluida la pérdida permanente de la visión (tras la exposición accidental al ojo durante intervenciones quirúrgicas en cabeza, cara y cuello) en pacientes bajo anestesia general (sueño profundo inducido).

Notificación de los efectos adversos
Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CLOREXIFARM

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase tras
«Caducidad».
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener en el envase original.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene CLOREXIFARM

• El principio activo es digluconato de clorhexidina. 100 g de solución contienen 0,05 g de digluconato de clorhexidina.
• Los demás componentes son: alcohol etílico 96%, alcohol isopropílico y agua depurada.

Descripción del aspecto de CLOREXIFARM y contenido del envase
Solución estéril transparente
Envase de 1 bolsita de 25 ml.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR) - Italia