CEFUROXIMA EG

Folleto informativo: información para el usuario

Cefuroxima EG 250 mg comprimidos recubiertos con película, 500 mg comprimidos recubiertos con película

Acetoxietilcefuroxima
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser peligroso.
Si se produce algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Cefuroxima EG y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Cefuroxima EG
3. Cómo tomar Cefuroxima EG
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Cefuroxima EG
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Cefuroxima EG y para qué se utiliza

Cefuroxima EG es un antibiótico. Actúa matando las bacterias que causan las infecciones y pertenece a un grupo de medicamentos denominados cefalosporinas.
Cefuroxima EG se utiliza para tratar infecciones:

• de la garganta
• de los senos nasales
• del oído medio
• de los pulmones o del tórax
• del tracto urinario
• de la piel y de los tejidos blandos

Cefuroxima EG también puede utilizarse:

• para tratar la enfermedad de Lyme (una enfermedad transmitida por parásitos llamados garrapatas).

Su médico puede verificar el tipo de bacterias que causan la infección y comprobar si dichas bacterias son sensibles a Cefuroxima EG durante el tratamiento.

2. Qué debe saber antes de tomar Cefuroxima EG

No tome Cefuroxima EG:

• si es alérgico a cualquier antibiótico de la clase de las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de Cefuroxima EG (indicados en el apartado 6).
• si ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensibilidad) a cualquiera de los otros tipos de antibióticos beta-lactámicos (penicilinas, monobactames y carbapenemes). Si cree que esto le afecta, no tome Cefuroxima EG antes de consultar con su médico.

Tenga especial precaución con Cefuroxima EG
Preste atención a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones fúngicas (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras esté tomando Cefuroxima EG. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Véase «Afecciones que requieren precaución» en el apartado 4.
Si necesita análisis de sangre
Cefuroxima EG puede interferir en los resultados de las pruebas de niveles de glucosa en sangre o en la prueba de sangre conocida como prueba de Coombs. Si necesita análisis de sangre:
Informe a la persona que toma la muestra de que está tomando Cefuroxima EG.
Otros medicamentos y Cefuroxima EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier otro medicamento, si ha comenzado recientemente a tomar alguno o si empieza a tomar nuevos. Esto incluye también medicamentos sin receta médica.
Los medicamentos utilizados para reducir la cantidad de ácido en el estómago (por ejemplo, los antiácidos utilizados para tratar la acidez de estómago) pueden influir en la actividad de Cefuroxima EG.
Probenecid
Anticoagulantes orales
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos.
Píldora anticonceptiva
Cefuroxima EG puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está tomando la píldora anticonceptiva mientras recibe tratamiento con Cefuroxima EG, también debe utilizar un método anticonceptivo de barrera (como el condón). Consulte a su médico para obtener consejo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Informe a su médico antes de tomar Cefuroxima EG:

• si está embarazada, si cree que podría estarlo o si está planeando un embarazo
• si está amamantando.

Su médico valorará el beneficio del tratamiento con Cefuroxima EG frente al riesgo para el bebé.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Cefuroxima EG puede provocar vértigo y tener otros efectos adversos que reduzcan el estado de alerta.
No conduzca ni utilice maquinaria si no se encuentra bien.
Información importante sobre algunos de los excipientes de Cefuroxima EG
Los comprimidos de Cefuroxima EG contienen parahidroxibenzoato de propilo y metilo. Estos excipientes pueden causar reacciones alérgicas (es posible que estas sean retardadas).

3. Cómo tomar Cefuroxima EG

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentarán.
Condiciones para las que se debe tener precaución
Un número reducido de personas en tratamiento con Cefuroxima EG experimenta una reacción alérgica o una
reacción cutánea potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

• Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción elevada y pruriginosa, hinchazón, a veces en la cara o en la boca, que provocan dificultad para respirar.

• Erupción cutánea con formación de vesículas similares a pequeños blancos (una mancha oscura en el centro rodeada por un área clara con un anillo negro alrededor del borde).

• Erupción extensa con vesículas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos de síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
  Otras condiciones para las que se debe tener precaución durante la toma de Cefuroxima EG incluyen:

• Infecciones fúngicas. Medicamentos como Cefuroxima EG pueden causar un crecimiento excesivo de hongos (Candida) en el cuerpo, lo que puede provocar infecciones fúngicas (como el muguet). Este efecto adverso es más probable si se toma Cefuroxima EG durante mucho tiempo.

• Diarrea grave ( colitis pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima EG pueden causar inflamación del colon (intestino grueso) que provoca diarrea grave, generalmente con sangre y moco, dolor abdominal, fiebre.

• Reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden presentar fiebre alta, escalofríos, cefalea, dolores musculares y erupción cutánea durante el tratamiento con Cefuroxima EG
  para la enfermedad de Lyme. Esto se conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar
  unas pocas horas o hasta un día.
  Comuníquese inmediatamente con su médico o enfermero si presenta alguno de estos síntomas.
  Estos pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes:

• infecciones fúngicas (como Candida)

• cefalea

• mareos

• diarrea

• náuseas

• dolor abdominal.
  Efectos adversos frecuentes que pueden detectarse mediante análisis de sangre:

• un aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)

• un aumento de las enzimas producidas por el hígado.

Efectos adversos no frecuentes
Estos pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes:

• vómitos
• erupciones cutáneas.
  Efectos adversos no frecuentes que pueden detectarse mediante análisis de sangre:
• una disminución del número de plaquetas en sangre (células que ayudan a la coagulación sanguínea)
• una disminución del número de glóbulos blancos
• positividad en la prueba de Coombs.

Otros efectos adversos
Otros efectos adversos se han presentado en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta
no se conoce:

• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• reacciones cutáneas (incluso graves)
• fiebre alta (fiebre)
• amarilleo de la parte blanca de los ojos o de la piel
• inflamación del hígado (hepatitis).
  Efectos adversos que pueden detectarse mediante análisis de sangre:
• destrucción demasiado rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema de
notificación en la dirección: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos
adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Cefuroxima EG

No conservar por encima de 30°C.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por los desagües ni a través de los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Cefuroxima EG
El principio activo es acetoxietilcefuroxima.
Cada comprimido recubierto con película de Cefuroxima EG 250 mg contiene 300,72 mg de acetoxietilcefuroxima,
equivalente a 250 mg de cefuroxima.
Cada comprimido recubierto con película de Cefuroxima EG 500 mg contiene 601,44 mg de acetoxietilcefuroxima,
equivalente a 500 mg de cefuroxima.
Los excipientes son:
celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, aceite vegetal hidrogenado, sílice coloidal anhidra, hipromelosa, glicerol propilénico, dióxido de titanio (E171), benzoato sódico, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo.

Aspecto de Cefuroxima EG y contenido del envase
Cefuroxima EG 250 mg – Comprimidos recubiertos con película: 12 comprimidos recubiertos con película de 250 mg
Cefuroxima EG 500 mg – Comprimidos recubiertos con película: 6 y 12 comprimidos recubiertos con película de 500 mg
Los comprimidos están envasados en blísteres OPA/AL/PVC.

Titular de la autorización de comercialización y productor
EG S.p.A. – Via Pavia, 6 – 20136 Milán, Italia

Productor
Glaxo Wellcome Operations – Harmire Road - Barnard Castle - Gran Bretaña