BRONCOLIB

Folleto informativo: información para el paciente

BRONCOLIB 2,7 g granulado para solución oral

Carbocisteína sal de lisina monohidrato
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es BRONCOLIB y para qué se utiliza

BRONCOLIB contiene el principio activo carbocisteína y pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan fluidificando la mucosidad en las vías respiratorias, facilitando así su eliminación.
BRONCOLIB está indicado para facilitar la eliminación de la mucosidad (efecto mucolítico) en enfermedades agudas y crónicas del aparato respiratorio.

2. Qué debe saber antes de tomar BRONCOLIB

No tome BRONCOLIB

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece un problema estomacal o intestinal denominado úlcera gastroduodenal;
• si está embarazada o si está dando el pecho (ver el apartado «Embarazo y lactancia»);
• si la persona que debe tomar este medicamento es un niño menor de 11 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar BRONCOLIB.
No se conocen fenómenos de reducción de la eficacia del medicamento tras un tratamiento prolongado ni dependencia (necesidad de continuar tomando el medicamento) con el uso de BRONCOLIB.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, pacientes debilitados, en aquellos con antecedentes de úlcera gastroduodenal o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar sangrado gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de presentar sangrado gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en asociación con sedantes de la tos y/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial.
Este medicamento no influye sobre el peso, por lo que puede tomarse si sigue una dieta baja en calorías o si padece diabetes.
Niños
BRONCOLIB no debe administrarse a niños menores de 11 años (ver el apartado «No tome BRONCOLIB»).
Otros medicamentos y BRONCOLIB
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen alteraciones provocadas por la asociación con medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores (interacciones).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar BRONCOLIB durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de BRONCOLIB durante la lactancia, ya que no se sabe si este medicamento pasa a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No existen datos disponibles que permitan determinar el efecto de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
BRONCOLIB contiene aspartamo
Este medicamento contiene 30 mg de aspartamo por sobre, equivalente a 6 mg/g. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el organismo no puede eliminarla adecuadamente.

3. Cómo tomar BRONCOLIB

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos es de 1 sobre al día, salvo indicación diferente de su médico.
Su médico determinará la duración del tratamiento y podrá decidir modificar la dosis necesaria y la frecuencia de las administraciones.
Instrucciones para el uso: Disuelva el contenido de un sobre en aproximadamente medio vaso de agua, agitando bien.
No mezcle BRONCOLIB con otros productos.
Si toma más BRONCOLIB del que debe
En caso de sobredosificación, pueden aparecer cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (gastralgia), irritaciones de la piel (reacciones cutáneas) y alteraciones en la percepción sensorial (alteraciones de los sistemas sensoriales).
Si ha ingerido/absorbido accidentalmente una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar BRONCOLIB
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• Irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa, eritema multiforme, erupción cutánea tóxica, erupción cutánea, urticaria, eritema, dermatitis), eventualmente con manchas, ampollas o vesículas (exantema, exantema/eritema ampollosos), prurito, hinchazón debida a acumulación de líquidos alrededor de la boca y los ojos, con posibles dificultades para respirar (angioedema) (en tales casos, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada);
• Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal (en tales casos, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada);
• Vértigo;
• Enrojecimiento;
• Dificultad para respirar (disnea).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección web www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar BRONCOLIB

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Mantener en un lugar donde la temperatura no supere los 30 °C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene BRONCOLIB

• El principio activo es carbocisteína sal de lisina monohidrato: 1 sobre de 5 g contiene 2,7 g de carbocisteína sal de lisina.
• Los demás componentes son: manitol, ácido cítrico anhidro, povidona, aspartamo (E951), aroma de cedro, aroma de naranja, naranja granulada.

Descripción del aspecto de BRONCOLIB y contenido del envase
Envases que contienen 10 y 30 sobres de 5 g.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Ipso Pharma S.r.l. - Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Productor
Mipharm S.p.A. - Via B. Quaranta, 12 – 20139 Milán

Folleto informativo: información para el paciente

BRONCOLIB 90 mg/ml jarabe

Carbocisteína, sal de lisina monohidrato
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o efectos no incluidos aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4. Consulte a su médico si no observa mejoría o si empeoran los síntomas tras un breve período de tratamiento. Contenido de este prospecto:

1. Qué es BRONCOLIB y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar BRONCOLIB
3. Cómo tomar BRONCOLIB
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar BRONCOLIB
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es BRONCOLIB y para qué se utiliza

BRONCOLIB contiene el principio activo carbocisteína y pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan fluidificando la mucosidad en las vías respiratorias, facilitando su eliminación.
BRONCOLIB está indicado para facilitar la eliminación de la mucosidad (efecto mucolítico) en enfermedades agudas y crónicas del aparato respiratorio.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor tras un breve período de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de tomar BRONCOLIB

No tome BRONCOLIB

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece un problema estomacal o intestinal denominado úlcera gástrica o duodenal;
• si está embarazada o si está amamantando (Véase el apartado “Embarazo y lactancia”);
• si la persona que debe tomar este medicamento es un niño menor de 2 años (Véase el apartado “Niños”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar BRONCOLIB.
No se conocen fenómenos de reducción de la eficacia del medicamento tras un tratamiento prolongado ni dependencia (necesidad de continuar tomando el medicamento) con el uso de BRONCOLIB.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, pacientes debilitados, en aquellos con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por provocar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína si presenta hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con sedantes de la tos y/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial.
Niños
BRONCOLIB no debe administrarse en niños menores de 2 años porque podría obstruir los bronquios e impedir la respiración normal.
Otros medicamentos y BRONCOLIB
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría necesitar tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen alteraciones provocadas por la asociación con medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores (interacciones).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar BRONCOLIB durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de BRONCOLIB si está amamantando, ya que no se sabe si este medicamento pasa a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No existen datos disponibles para determinar el efecto de este medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
BRONCOLIB contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consúltele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 6 g de sacarosa (azúcar) por cada dosis de 15 ml. Esto debe tenerse en cuenta en personas afectadas por diabetes mellitus. Además, si toma el medicamento durante dos o más semanas, puede resultar perjudicial para los dientes.
BRONCOLIB contiene metil parahidroxibenzoato
Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
BRONCOLIB contiene etanol
Este medicamento contiene 96 mg de alcohol (etanol) en cada dosis (15 ml). La cantidad en 15 ml de este medicamento equivale a menos de 3 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos significativos.

3. Cómo tomar BRONCOLIB

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada para adultos es de 15 ml de 2 a 3 veces al día.

Uso en niños mayores de 5 años
La dosis recomendada es de 5 ml de 2 a 3 veces al día.

Uso en niños de 2 a 5 años de edad
La dosis recomendada es de 2,5 ml de 2 a 3 veces al día.

Su médico determinará la duración del tratamiento y podrá decidir modificar la dosis necesaria y la frecuencia de las administraciones.

Si toma más BRONCOLIB del que debe
En caso de sobredosificación pueden aparecer cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (gastrialgia), irritaciones de la piel (reacciones cutáneas) y alteraciones sensoriales (alteraciones de los sistemas sensoriales).

Si ha ingerido accidentalmente una cantidad excesiva de este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Si olvida tomar BRONCOLIB
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• Irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa, eritema multiforme, erupción cutánea tóxica, erupción cutánea, urticaria, eritema, dermatitis), eventualmente con manchas, ampollas o vesículas (exantema, exantema/eritema ampollosos), prurito, hinchazón debida a acumulación de líquido alrededor de la boca y los ojos, con posibles dificultades para respirar (angioedema) (en tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada);
• Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal (en tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada);
• Vértigo;
• Enrojecimiento;
• Dificultad para respirar (disnea), obstrucción de los bronquios (obstrucción bronquial con frecuencia no conocida).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos
adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar BRONCOLIB

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras "Cad".
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
El producto debe utilizarse dentro de los 15 días siguientes a la primera apertura del frasco. El producto sobrante debe eliminarse.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene BRONCOLIB

• El principio activo es carbocisteína sal de lisina monohidrato: 100 ml de jarabe contienen 9 g de carbocisteína sal de lisina.
• Los demás componentes son: metil parahidroxibenzoato, sacarosa, aroma de guinda, etanol (96%), agua purificada.

Descripción del aspecto de BRONCOLIB y contenido del envase
Envase que contiene 1 frasco de 200 ml y una copa dosificadora graduada.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Ipso Pharma S.r.l.
Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Productor
Vamfarma S.r.l - Via Kennedy, 5 - 26833 – Comazzo (LO)

Folleto informativo: información para el paciente

BRONCOLIB 2,7 g/10 ml jarabe

Carbocisteína lisina monohidrato
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Conserve este prospecto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota cualquiera de los efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es BRONCOLIB y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar BRONCOLIB
3. Cómo tomar BRONCOLIB
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar BRONCOLIB
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es BRONCOLIB y para qué se utiliza

BRONCOLIB contiene el principio activo carbocisteína y pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan fluidificando la mucosidad en las vías respiratorias, facilitando así su eliminación.
BRONCOLIB está indicado
para facilitar la eliminación de la mucosidad (efecto mucolítico) en enfermedades agudas y crónicas del aparato respiratorio.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor tras un breve período de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de tomar BRONCOLIB

No tome BRONCOLIB

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece un problema en el estómago o en el intestino denominado úlcera gastroduodenal;
• si está embarazada o si está dando el pecho (ver el apartado "Embarazo y lactancia");
• si la persona que debe tomar este medicamento es un niño menor de 11 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar BRONCOLIB.
No se conocen fenómenos de reducción de la eficacia del medicamento tras un tratamiento prolongado ni dependencia (necesidad de continuar tomando el medicamento) con el uso de BRONCOLIB.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, pacientes debilitados, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de presentar hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con sedantes de la tos y/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial.
Niños
BRONCOLIB no debe administrarse en niños menores de 11 años (ver apartado "No tome BRONCOLIB").
Otros medicamentos y BRONCOLIB
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen alteraciones provocadas por la asociación con medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores (interacciones).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar BRONCOLIB durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso de BRONCOLIB si está dando el pecho, ya que no se sabe si este medicamento pasa a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No existen datos disponibles que permitan determinar el efecto de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
BRONCOLIB contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultarle antes de tomar este medicamento. Además, si toma el medicamento durante dos semanas o más, puede resultar perjudicial para los dientes.
BRONCOLIB contiene parahidroxibenzoato de metilo
Puede causar reacciones alérgicas (incluso tardías).
BRONCOLIB contiene etanol
Este medicamento contiene 96 mg de alcohol (etanol) por cada dosis (10 ml). La cantidad contenida en 10 ml de este medicamento equivale a menos de 3 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol presente en este medicamento no producirá efectos relevantes.

3. Cómo tomar BRONCOLIB

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos es de 1 envase monodosis al día. Su médico determinará la duración del tratamiento y podrá decidir modificar la dosis necesaria y la frecuencia de las administraciones.
Si toma más BRONCOLIB del que debe
En caso de sobredosificación pueden aparecer cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (gastralgia), irritaciones cutáneas (reacciones cutáneas) y alteraciones en la percepción sensorial (alteraciones de los sistemas sensoriales).
Si ha ingerido o tomado accidentalmente una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar BRONCOLIB
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• Irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollares, eritema multiforme, erupción tóxica cutánea, erupción cutánea, urticaria, eritema, dermatitis), eventualmente con manchas, ampollas o vesículas (exantema, exantema/eritema ampollar), prurito, hinchazón debida a acumulación de líquido alrededor de la boca y los ojos, con posible dificultad para respirar (angioedema) (en tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para establecer una terapia adecuada);
• Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal (en tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para establecer una terapia adecuada);
• Vértigo;
• Enrojecimiento;
• Dificultad para respirar (disnea).

Notificación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar BRONCOLIB

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni a través de los desechos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene BRONCOLIB

• El principio activo es carbocisteína sal de lisina monohidrato: un envase unidosis de 10 ml de jarabe contiene 2,7 g de carbocisteína sal de lisina.
• Los demás componentes son: etanol (96%), sacarosa, aroma de fresa, aroma de vainilla, metil parahidroxibenzoato, agua purificada.

Descripción del aspecto de BRONCOLIB y contenido del envase
Envase de 6 envases unidosis de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Ipso Pharma S.r.l.
Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Productor
Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l.
Via dei Pestagalli, 7
20138 Milán