azacitidina

Italia

Medicamentos con este principio activo

  • AZACITIDINA ACCORD

    Se utiliza para tratar a adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) con el fin de controlar la enfermedad. La versión en suspensión inyectable también se utiliza para los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo y la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

  • Se utiliza en adultos para el tratamiento de tres tipos de enfermedades que afectan a la médula ósea: los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: BETAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

  • Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

  • Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan la médula ósea e interfieren con la producción de células sanguíneas.

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: MYLAN PHARMACEUTICOS LIMITADA

  • Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan la médula ósea e interfieren con la producción de células sanguíneas.

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: SANDOZ S.A.

  • Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, de la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y de la leucemia mieloide aguda (LMA).

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: SEACROSS PHARMA (EUROPE) LTD

  • Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan la médula ósea y pueden influir en la producción de células sanguíneas.

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: TILLOMED ITALIA S.L.

  • Onureg se utiliza para tratar en adultos la leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de cáncer que afecta a la médula ósea, con el objetivo de controlar la enfermedad.

    Forma: comprimidos, recubiertos con película

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

  • Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    azacitidina -

    ATC: L01BC07

    Fabricante: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG